Documentos de interés

Una vez descargada la aplicación hay que poner la cámara del móvil enfocando la imagen de la Rx (enfocando a la pantalla del ordenador) y te dice de que industria es el dispositivo implantado.

A 75-year-old woman with a dual-chamber pacemaker was seen in the cardiology clinic for possible device malfunction. The patient’s device identification card revealed that a pacemaker from “Manufacturer A” was implanted in 2001. However, device interrogation using the corresponding programmer failed to communicate with the device. Given the age of the device, complete depletion of the battery was suspected and the patient was thus referred for pacemaker generator change.

Es una publicación de Medtronic Ibérica dirigida a profesionales de la medicina. Su propósito es divulgar entre la comunidad médica aspectos relevantes y soluciones terapéuticas de vanguardia en el campo de la estimulación cardiaca, la electrofisiología y las arritmias. Queda prohibida la reproducción total o parcial de los artículos y /o opiniones reflejadas en el presente documento sin la expresa autorización de los autores así como del comité editorial de la publicación. Tanto el editor como el consejo y comité editorial no se hacen responsables de la veracidad de las opiniones ni de los resultados publicados en la revista.

En los últimos años, diversos estudios han demostrado que el DAI disminuye la mortalidad súbita a valores que pueden situarse en torno al 1-2% anual.

La tasa de muerte cardíaca repentina de origen eléctrico es desconocida. Las estimaciones realizadas sugieren en torno a 400.000 muertes repentinas cardíacas anuales en los EE. UU y 150.000 en el oeste de Europa y en España la tasa de muerte cardiaca está en torno a 16.000 muertes anuales, causadas en su mayoría por taquiarritmias ventriculares. Por lo tanto, la muerte repentina es un importante problema de salud pública.

A 75-year-old woman with a dual-chamber pacemaker was seen in the cardiology clinic for possible device malfunction. The patient’s device identification card revealed that a pacemaker from “Manufacturer A” was implanted in 2001. However, device interrogation using the corresponding programmer failed to communicate with the device. Given the age of the device, complete depletion of the battery was suspected and the patient was thus referred for pacemaker generator change.

La información de este documento pretende ayudarle a conocer mejor las interferencias en los marcapasos y desfibriladores de Medtronic. Su objetivo es ofrecer información útil, pero su fin es meramente informativo, no constituye consejo médico y no debería emplearse como sustitución de una consulta médica. Consulte las dudas sobre su salud y los posibles tratamientos con un profesional sanitario. Para obtener más información, hable con su médico.

Tras el implante de su dispositivo cardíaco, ya sea un marcapasos o un desfibrilador automático implantable (DAI), es importante que conozca algunas medidas de seguridad con las que evitará posibles alternaciones de su funcionamiento. Nuestros marcapasos y DAIs han sido fabricados bajo estrictos protocolos de diseño que protegen el dispositivo de factores externos. Aun así, algunos aparatos eléctricos (electrodomésticos, industriales y equipos/procedimientos médicos) generan campos electromagnéticos suficientemente potentes como para interferir temporalmente en la operatividad del dispositivo.

Las guías de este documento ayudarán a entender qué elementos son seguros y de cuales debería alejarse. Este artículo incluye los elementos más comunes que causan interferencias, pero podría no incluir aquellos que usted maneje o que trabaje cerca de ellos.

ProMRI Check ayuda a verificar las condiciones de la RMN de un sistema cardiaco de un paciente implantado o configurar la parte delantera del sistema cardiaco de la RM condicional del paciente a fin de proporcionar un acceso seguro a los escáneres de la RMN.